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Dispositivos Médicos Clase I · Dispositivos Médicos Clase I

Dispositivos médicos de clase I

Actualmente, la línea de productos se complementa con electrodos de fisioterapia y cintas médicas, los cuales están orientados a compras al por mayor, ventas de canales y necesidades de empaque personalizado, enfocándose en materiales, contacto con la piel, consistencia de especificaciones y etiquetas de exportación.

consumibles de bajo riesgoSuministro a granelEmbalaje personalizadoEs necesario revisar la clasificación
Verificación de materialesSustrato, adhesivo y capa conductora.
contacto con la pielIrritación, adherencia y residuos de adhesivo.
consistencia del loteDimensiones, peso y embalaje.
Clasificación del mercadoReconfirmar para el uso previsto
PRODUCTOS ACTUALES

Gama de productos actual

Priorice los consumibles con especificaciones claras y recompra estable, y no exagere la eficacia médica como punto de venta.

Imágenes documentales de electrodos de fisioterapia.

Electrodos de fisioterapia

Verifique el tipo de interfaz, el tamaño de la hoja, la capa conductora, los tiempos de adhesión, los requisitos de embalaje y almacenamiento individuales.

Ver puntos de compra →Diferentes usos previstos pueden dar lugar a cambios en la clasificación.

Imágenes documentales de cinta médica.

cinta medica

Cubra telas no tejidas, PE y materiales transpirables, prestando atención a los adhesivos, la transpirabilidad, los métodos de desgarro y el contacto con la piel.

Ver puntos de compra →Verificación del tamaño del soporte y del plan de embalaje.

Prepare fotografías documentales antes de realizar la consulta.LISTA DE CONTROL DEL COMPRADOR

Preparación antes de la consulta

Proporcione el uso, material, tamaño, embalaje, uso anual, país de destino y si se requiere una marca privada.

Enviar solicitud →Cuanto más completa sea la información, más comparables serán las cotizaciones.

Información del producto que necesita ser confirmada

  • Uso previsto del producto y grupos de usuarios
  • Materiales, dimensiones, interfaces o construcción del sustrato.
  • Requisitos de embalaje único, estéril o no estéril.
  • Idioma de la etiqueta, marca e información de la caja exterior.
  • Requisitos de presentación y clasificación del mercado objetivo

Información de suministro recomendada para verificación.

  • Entidad productiva y sistema de gestión de calidad.
  • Requisitos o especificaciones técnicas del producto.
  • Seguridad del material e información de pruebas necesarias.
  • Trazabilidad de lotes y mecanismo de retención de muestras.
  • Documentos de exportación e información de embalaje.

Consejo de clasificación: Los electrodos de fisioterapia pueden no pertenecer al mismo nivel regulatorio según diferentes usos previstos, equipos de soporte y regulaciones nacionales. Debe prevalecer la información real de registro o presentación del producto.

Encuentre opciones de suministros de consumibles médicos de bajo riesgo

Envíe las especificaciones, embalaje, cantidad y país de destino, y primero verificaremos la clasificación y la integridad de la información.

Enviar consulta

SOLICITUD – DISPOSITIVOS MÉDICOS

Datos que deben verificarse antes de cotizar

Confirme el uso previsto, el modelo exacto, el titular del registro o fabricante legal, el alcance y vigencia de los certificados y el mercado de destino. El acceso debe verificarse para cada modelo y país.