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CLASS III MEDICAL DEVICE SUPPLY

血液净化与体外循环产品

供应血液透析与连续性血液净化设备、透析器、灌流器、体外循环管路及系统配套耗材。

血液透析血液灌流体外循环系统配套
可供应产品血液净化设备 / 透析器与灌流器 / 体外循环管路与附件
采购方式单项产品 / 系统配套 / 项目清单
客户类型经销采购 / 医院项目 / 长期供货
询价响应资料齐全后24小时内回复
AVAILABLE PRODUCTS

可供应产品

选择产品方向并发送目标国家、数量和主要参数,我们将回复可匹配的型号、文件范围、报价条件与交期。

血液净化设备产品场景场景示意,非特定型号实拍

血液净化设备

可询产品:血液透析及连续性血液净化相关设备

报价前确认
治疗模式、流量与压力控制、监测报警、水处理接口和电源
透析器与灌流器产品场景场景示意,非特定型号实拍

透析器与灌流器

可询产品:透析器、血液灌流器及相关一次性耗材

报价前确认
膜材或吸附材料、有效面积、预充量、接口、灭菌和效期
体外循环管路与附件产品场景场景示意,非特定型号实拍

体外循环管路与附件

可询产品:体外循环管路、过滤器、接头及压力监测配套

报价前确认
泵管、连接方式、无菌屏障、包装、系统相容和储运条件
已有采购清单或意向型号?发送产品名称、数量、目的国和文件要求,可直接进入产品匹配。

提交清单获取报价

SUPPLY & DELIVERY

采购与交付信息

以下信息用于说明我们的供货方式;具体商务条件在型号和数量确认后写入报价。

血液净化与体外循环产品包装准备场景
包装场景示意;实际包装以产品型号、无菌要求和运输条件为准。
供货形式设备、耗材、附件或系统配套
价格与起订量按产品型号、配置、数量和目的国报价
包装与交期按无菌、效期、设备包装和运输要求确认
质量文件按拟供型号整理可提供的注册与质量资料
SELECTION PARAMETERS

选型与报价参数

这些参数帮助我们快速筛选可供产品,不是对所有型号作统一承诺。

设备配置 治疗模式、流量范围、监测报警、数据接口与配套耗材
一次性耗材 膜材或吸附材料、有效面积、预充量、连接和灭菌
系统相容 设备、耗材、管路、接头及治疗参数的匹配关系
运输储存 温湿度、避光、防冻、无菌包装和剩余效期

我们负责提供

  • 与需求匹配的可供产品及型号清单
  • 配置、附件、耗材和系统组成说明
  • 对应型号可提供的注册、技术和质量资料
  • 报价、包装、交期及国际运输条件
  • 大型设备项目的安装、培训与服务范围确认

询价时请提供

  • 产品名称、用途、意向型号及预计数量
  • 目标国家、销售渠道或项目使用场景
  • 所需注册、认证和质量文件清单
  • 主机、耗材、附件、软件及备件范围
  • 计划交期、目的港和售后服务要求
BUYING SCENARIOS

常见采购场景

我们根据采购场景确认产品组合、文件包、交付批次和服务边界。

透析中心采购

可按设备、透析器、管路和附件建立配套采购清单。

重症血液净化

按治疗模式确认设备配置、滤器、管路和监测配套。

经销商长期供货

按型号、包装、效期和批次计划讨论持续供货。

DOCUMENTS & QUALITY

型号确认后的文件与质量核验

先确定拟供产品,再核验对应版本的资料,避免把不同制造商或不同型号的文件混用。

血液净化与体外循环产品质量检验场景
质量检验场景示意;具体检验项目以拟供型号和合同要求为准。

重点资料

  • 设备及耗材各自注册文件
  • 电气安全与电磁兼容资料
  • 材料和生物相容性资料
  • 灭菌及包装确认文件
  • 批次、效期与冷链要求

质量与交付控制

  • 确认制造商、注册人、产品名称和型号对应关系
  • 锁定配置、包装、标签、效期或软件版本
  • 按约定实施出货前检查并保留记录
  • 大型设备明确场地、安装、验收、培训和维保
  • 植入或无菌产品明确批次、UDI和追溯资料
ORDER PROCESS

从询价到出口交付

血液净化与体外循环产品出口交付场景
出口交付场景示意;实际包装、单证和运输方案按订单确认。

发送清单

提供产品、数量、目的国、文件和交期要求。

匹配产品

回复可供型号、系统组成、商务条件和待确认项。

确认文件

核验型号资料,落实样品、合同和验收要求。

组织交付

协调包装、标签、单证、运输及约定服务。

FAQ

采购常见问题

能否提供产品目录和正式报价?

可以。收到目标国家、产品范围、数量和所需文件后,我们将筛选可供产品,并按具体型号和条件报价。

能否提供注册和质量文件?

可按拟供型号整理对应资料。涉及保密或受控文件时,需要先确认项目、接收主体和用途。

是否支持长期供货或大型项目?

支持。长期采购可讨论年度需求和分批交付;大型设备项目需同时确认场地、安装、培训和维保范围。

准入说明:三类医疗器械的分类与准入要求因具体型号、预期用途和目标国家而异。最终供货以有效产品资料、书面技术确认和合同为准。

获取血液净化与体外循环产品采购方案

发送产品范围、数量和目标国家,我们据此匹配具体产品、文件和交付条件。

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